Date de l'autorisation : 08/05/2007

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Indications thérapeutiques

ANSM - Mis à jour le : 03/04/2020

• Antidépresseurs sélectifs du comportentment (SSRI)

L’amoxicilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines qui possède une activité antimicrobienne sur les bactéries à Gram positif et négatif. Elle a pour effet de détruire les bactéries en altérant leur paroi cellulaire.

Cette action peut également être utilisée pour lutter contre la bactériémie et la fasciite nécrosante en cas d'infection des tissus mous.

L’amoxicilline appartient au groupe des antibiotiques macrolides.

Elle est commercialisée en France par le laboratoire BIOGARAN

L'amoxicilline est un médicament disponible sans ordonnance en France et en Belgique pour le traitement des maladies suivantes :

• les infections à Escherichia coli et à Klebsiella oxytoca

L'amoxicilline n'est pas un antibiotique mais un antibactérien à large spectre.

Posologie et mode d'administration

La posologie est déterminée en fonction de la pathologie traitée, de la sensibilité de la bactérie à l’amoxicilline et du poids du patient.

Précautions particulières de conservation

• A conserver à une température inférieure à 30°C.

Si ce médicament est prescrit à un patient qui prend un traitement avec des substances qui ne sont pas prescrites dans l’indication de la pathologie traitée, la prise de ce médicament peut être suspendue pendant une période de 7 jours après la fin du traitement. Cette suspension ne peut pas être renouvelée. Si ce traitement est interrompu pendant une période supérieure à 7 jours, les concentrations plasmatiques de l’amoxicilline diminuent et nécessitent une ré-administration du traitement. Cette ré-administration doit être faite à un moment où il est encore possible d’obtenir un traitement efficace. Si le traitement n’est pas administré pendant 7 jours à compter de la fin du traitement, les concentrations plasmatiques de l’amoxicilline doivent être mesurées et une nouvelle réduction de la posologie du médicament est nécessaire. Si la concentration de l’amoxicilline est supérieure à 1 μg/mL (100 μg/L) après 7 jours de traitement, il convient d’arrêter le traitement. Dans tous les cas, il est recommandé d’utiliser le traitement le plus court possible, et de ne pas dépasser 7 jours de traitement.

L’amoxicilline est disponible sous forme de comprimés pelliculés dosés à 500 mg, 875 mg et 1 g, avec des présentations de poudre pour solution pour perfusion et comprimés dispersibles.

Précautions particulières de conservation de l'amoxicilline :

• En l'absence d'ordonnance médicale, le médicament peut être conservé hors de la portée des enfants pendant un délai de 36 mois à compter de la date de fabrication.

Présentations

• 2 plaquettes thermoformées de 14 comprimés dispersibles.

Le patient doit être informé de la nécessité de respecter strictement les posologies usuelles.

• Les comprimés dispersibles doivent être pris avec un verre d’eau.

Ce médicament contient 42,4 mg de lactose (mélange de lactose monohydraté et de polyéthylène glycol, dont 38,36 mg de monolaurate de laurilsucralfate).

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

• Présentations de poudre pour solution pour perfusion : 20 mL et 50 mL.

La reconstitution de la poudre doit se faire dans un milieu liquide sans chlorure de sodium ou de glucose et à température ambiante.

Préparation d’une solution pour perfusion

• Dissoudre le contenu d’une ampoule (250 mL) dans un flacon (10 mL) de soluté physiologique.

Solution pour perfusion

Dispersion en flacon

• Verser le contenu d’un flacon (20 mL) dans un autre flacon (5 mL) contenant un soluté physiologique.

Création d’une solution pour perfusion

• Verser le contenu d’un flacon (20 mL) dans un flacon (5 mL) contenant un soluté physiologique.

• Dissoudre le contenu d’une ampoule (500 mL) dans un flacon (10 mL) de soluté physiologique.

L'amoxicilline est disponible sous forme de comprimés pelliculés dispersibles, de poudre pour solution pour perfusion ou de solution pour perfusion diluée. Pour le traitement des infections des voies respiratoires supérieures, l’amoxicilline est administrée en perfusion de 3 à 12 heures dans 200 à 800 ml de solution à 500 mg/250 mL (0,5 à 2,5 mg/ml) pour les enfants de 3 mois à 12 ans. Dans les infections de l’oreille, l’amoxicilline est administrée en 200 à 1200 ml de solution à 1 g/500 mg (20 à 12 mg/ml) ou en 10 à 200 ml de solution à 1 g/500 mg (10 à 2,5 mg/ml) pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

La solution doit être diluée pour administration en perfusion de 500 mg par 500 ml de soluté physiologique dilué dans le flacon contenant l’amoxicilline. La solution diluée est administrée à raison de 1,5 mg/kg/24 heures chez l’enfant de 3 mois à 12 ans. Chez l’enfant de 3 à 12 ans, la solution diluée peut être utilisée en perfusion de 200 mg à 1200 mg par 500 mL de soluté physiologique à raison de 1 mg/kg/24 heures. Le traitement doit être poursuivi pendant 48 à 72 heures selon la tolérance de l’enfant.

La dose quotidienne maximale de 24 mg/kg/24 heures s’applique à l’enfant de plus de 12 ans.

Les prises doivent être espacées d’au moins 4 heures si la posologie est de 100 mg/250 mL et d’au moins 8 heures si la posologie est de 200 mg/250 mL.

Indications et mode d'utilisation

Enfants et nourrissons

• Inflammation aiguë ou chronique, quelle qu’en soit l’origine, avec signes fonctionnels de la maladie (gorge, gastro-entérite, infection respiratoire), et notamment chez les enfants de plus de 12 mois ayant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine 30-59 mL/min) ou sévère (clairance de la créatinine 20-59 mL/min).

• Toute inflammation aiguë ou chronique des voies respiratoires supérieures, chez l’enfant de moins de 2 ans présentant un tableau clinique évocateur d’une pneumopathie.

La posologie de l’amoxicilline est de 500 mg 2 à 3 fois par jour pendant 5 jours maximum, puis 750 mg 2 à 3 fois par jour pendant 7 jours.

Excipients à effet notoire

Ce médicament contient 5 mg de lactose (mélange de lactose monohydraté et de polyéthylène glycol).